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                      注射用頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉

                      活動政策:
                      開始時間:
                      距離活動結束還有:
                      00000000
                      商品編號:
                      11032983
                      上市許可持有人:
                      生產廠家:
                      湖南科倫制藥有限公司
                      規    格:
                      1.0g
                      批準文號:
                      國藥準字H20093582
                      所屬范圍:
                      抗生素制劑
                      中 包 裝: 10瓶 大 包 裝: 1000瓶 可 拆 零: 可拆零
                      零 售 價:
                      --
                      采 購 價:
                      購買數量:
                        瓶
                      庫存數量: 有貨
                      有效期: --
                       
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                      商品詳細信息

                      注:說明書僅供參考,所有數據如有出入,以實物說明書為準!

                      商品說明書

                      成分:
                      本品為復方制劑,其組份為每瓶含頭孢哌0.5g和巴坦鈉0.5g。
                      性狀:
                      本品為白色或類白色的粉末。
                      功能主治:
                      本品適用于治療由敏感菌所引起的下列感染:1)上、下呼吸道感染;2)上、下泌尿道感染;3)腹膜炎、膽囊炎
                      用法用量:
                      1.成人用藥 頭孢哌酮/舒巴坦成人每日推薦劑量如下:比例1∶1 頭孢哌酮/舒巴坦(克)2.0-4.0 頭孢哌酮(克)1.0-2.0 舒巴坦(克) 1.0-2.0 上述劑量分等量,每12小時給藥一次。在嚴重感染或難治性感染時,頭孢哌酮/舒巴坦的每日劑量可增加到8克...
                      不良反應:
                      1.一般而言,患者對本品耐受性良好,大多數不良反應為輕度至中度,可以耐受,不影響繼續治療。從約有2500位患者參加的比較性或非比較性臨床試驗數據庫中觀察到下列不良反應: (1)胃腸道反應:與其它抗生素一樣,使用本品時最常見的副作用是胃腸道反應...
                      禁忌:
                      對青霉素類、舒巴坦、頭孢哌酮及其它頭孢菌素類抗生素類藥物過敏者禁用。
                      注意事項:
                      1.過敏反應有報道,接受β-內酰胺類或頭孢菌素類抗生素治療的患者可發生嚴重的及偶可發生的致死性過敏反應。這些過敏反應更易發生在對多種過敏原有過敏史的患者中。一旦發生過敏反應,應立即停藥并給予適當的治療...
                      藥物相互作用:
                      1.飲酒或靜脈注射含乙醇藥物將抑制乙醛去氧酶的活性,使血中乙醛積聚出現雙硫侖樣反應。有報道,患者在使用頭孢哌酮期間及停藥后5天內飲酒可引起面部潮紅,出汗、頭痛和心動過速等特征性反應,其他一些頭孢菌素也曾報道有類似反應...
                      貯藏:
                      密閉,在涼暗(避光并不超過20℃)干燥處保存
                      包裝:
                      西林瓶裝,10瓶/盒。
                      有效期:
                      24個月
                      執行標準:
                      中國藥典2015年版二部
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